Ewing Sarkom: Symptome, Prognose, Behandlung
Sarkom Jung - ein sehr aggressiver TumorDie Krankheit, die nach James Ewing benannt wurde, beschrieb sie erstmals. Meistens entwickelt sich die Krankheit bei Jungen oder Jungen im Alter von 5 bis 30 Jahren. In einem anderen Alter tritt die Krankheit fast nie auf. Normalerweise findet sich ein Sarkom bei Jungen im Alter von 10 bis 15 Jahren. Mädchen können auch an einer solchen Krankheit leiden, aber viel seltener. Die Krankheit tritt nur in der weißen Rasse auf.
Sarkom ist eine Vielzahl von Tumoren,Entwicklung im Knochengewebe. Ewing-Sarkom ist im Becken, Schultergelenke wahrscheinlich lokalisiert, die Tibia. Es wird jedoch oft durch mehr neuroektodermalen Tumoren in weichen Geweben, peripherer neyroepiteliomami (Retinal Tumoren) und Askin Tumor begleitet, die am häufigsten in der Brust lokalisiert ist.
Wenn ein Teenager eine Schwäche hat, eine ZunahmeTemperatur, Schwellung in den Beckenknochen, Schultergürtel oder Tibia, kann ein Experte vorschlagen, dass dies das erste Stadium der Krankheit ist, die Ewing-Sarkom genannt wird. Symptome entwickeln sich sehr schnell.
Unwohlsein, Fieber,Progression des Schmerzes in der Extremität, über die sich der Tumor entwickelt. Neoplasma wird heiß bei Berührung, nimmt schnell an Größe zu. Allmählich wachsen an der Stelle des Tumors die Gefäße, und die Muskeln werden sehr angespannt. Nach kurzer Zeit kann die Extremität nicht vollständig funktionieren. Um die richtige Diagnose zu stellen, können Ärzte nur die Entwicklung der Krankheit stoppen.
Für die Diagnose verwenden Sie Röntgen,Ultraschall, Knochen Scannen, nehmen Sie eine Gewebeprobe für eine Biopsie. Die rechtzeitige Erstellung einer Diagnose hilft auch, den Grad der Erkrankung festzustellen.
Im lokalisierten Stadium sind Tumorbildungen in einem Teil des Körpers lokalisiert. In einem metastatischen Stadium breiten sich Neoplasmen auf die Lungen, Knochen und Knochenmark aus.
Ist es möglich, solch eine schreckliche Krankheit wie das Ewing-Sarkom zu heilen? Die Prognose der Entwicklung der Krankheit hängt oft vom Zeitpunkt des Kontakts mit Spezialisten ab.
In der Regel ermöglicht eine frühzeitige Behandlung, die Krankheit nur mit Hilfe von Verfahren und Medikamenten loszuwerden, ohne auf eine Amputation der Gliedmaßen, eine Entfernung der Rippen oder andere Operationen zurückgreifen zu müssen.
Leider diagnostiziert die Mehrheit der Patienten mitDas Ewing-Sarkom richtet sich nur dann an den Arzt, wenn sein Gesundheitszustand extrem schlecht ist und Neoplasmen bereits Metastasen gebildet haben. In diesem Fall wird die chirurgische Entfernung des Neoplasmas, manchmal Teile des Knochens, am häufigsten durchgeführt. In schweren Fällen ist eine Amputation der Gliedmaßen oder eine Entfernung der Rippen erforderlich.
Unabhängig davon, ob die Operation durchgeführt wird, werden allen Patienten Chemotherapie, Strahlentherapie verschrieben.
In jedem Fall wird Ewing-Sarkom nicht weniger und manchmal mehr als ein Jahr behandelt.
Und eine frühzeitige Behandlung in 80% der Fälle führt zu einer vollständigen Heilung. Wenn die Behandlung bei multiplen Metastasen begonnen wird, ist die Prognose viel schlechter.
Heute gibt es jedoch eine neue radikale MethodeBehandlung von Patienten mit schlechter Prognose. Komplexe Radio-, Chemo-, Strahlentherapie ist mit Knochenmarktransplantation oder Stammzellen kombiniert, die die Indikationen deutlich verbessert.
Was provoziert das Auftreten der Krankheit? Eine genaue Antwort auf diese Frage existiert noch nicht, aber es wird festgestellt, dass sich in 45% der Fälle das Ewing-Sarkom vor dem Hintergrund des erhaltenen Traumas entwickelt. Darüber hinaus können einige Auffälligkeiten in der Entwicklung des Skelett- und Urogenitalsystems seine Entwicklung beeinflussen.
Die Vorbeugung der Krankheit existiert nicht, weilDie Art des Lebens hat keinen Einfluss auf das Auftreten der Krankheit. Sensible, aufmerksame Einstellung zu sich selbst, Ihre Gesundheit, zeitnaher Zugang zu einem Arzt erleichtert die Diagnose, ermöglicht es Ihnen, eine Heilung zu erreichen. </ strong </ p>
