Was ist Weichteilsarkom?
Dies ist der allgemeine Name für eine große Gruppe von bösartigenWeichteilneoplasmen. Dieser Tumor, genauer die Art von Tumoren kann sich aus Zellen von Bändern, Sehnen, Muskelgewebe, Unterhautfettgewebe, Gefäßen entwickeln.
Weichteilsarkom gilt als seltenKrankheit. Wenn wir die Statistik betrachten, dann ist das Sarkom der Weichteile im Kindesalter häufiger als bei Erwachsenen und verläuft bösartiger. Bei Männern ist diese Krankheit auch häufiger als bei Frauen. In der Altersgruppe sind diejenigen, die krank sind, Menschen ab 45 Jahren. Der Ort der Bildung des Sarkoms ist sein Name.
Fibrosarkom - Schädigung von Kollagenfasern. Häufiger betrifft Frauen 29-39 Jahre. Es befindet sich in den Weichteilen der Extremitäten, näher an den großen Gelenken (Hüften, Schultern). Das Hauptmerkmal ist, dass es keine Läsion der Haut an der Stelle ihrer Lokalisierung gibt. Metastasen sind häufiger in den Lungen.
Liposarkom - entwickelt sich aus Fettzellen. Das wichtigste betroffene Alter, unabhängig von Geschlecht, ist 41-61. Häufiger an den Beinen und im retroperitonealen Raum. Das Hauptindikatorzeichen sind frühe Lungenmetastasen.
Rhabdomyosarkom - entwickelt sich aus dem Skelett(motorische) Muskeln. Unter allen Sarkomen nimmt es den dritten Platz in der Häufigkeit ein. In der Adoleszenz (bis zu 15 Jahren) wird der embryonale Sarkomtyp nach diesem Alter diagnostiziert - der Erwachsenentyp. Häufiger und böswilliger geht bei Teenagern vor. Frauen sind anfälliger für diese Art von Sarkom.
Die Hauptlokalisation - Kopf und Hals, Gliedmaßen,kleines Becken. Feature - schmerzlos schnelles Wachstum, die Funktion der Organe ist nicht gebrochen. Kann die Haut sprießen und blutende Gebilde bilden, die dem rohen Fleisch ähnlich sind. Frühe Rückfälle.
Angiosarkom ist aus einer Vielzahl von atypischen gebautKapillaren. Krankheit eines jungen Alters, bis zu vierzig Jahren. Besonderheit: schnell und schnell wächst, frühe Geschwüre auftreten und Fusion mit umliegenden Geweben. Metastasen werden zu Beginn in den Lungen und Knochen beobachtet und breiten sich im gesamten Stamm in die weichen Gewebe aus.
Lymphangiosarkom (Stewart-Trivs-Syndrom) sein kannals eine Komplikation nach einer spezifischen Mastektomie bei Frauen betrachtet. Es entwickelt sich aus dem lymphatischen Gewebe an der Stelle des permanenten Ödems, oft nach einer Strahlentherapie.
Synoviales Sarkom ist ziemlich häufigunter allen Sarkome bei jungen Erwachsenen (bis 50 Jahre). Der Hauptort ist ein Pinsel oder ein Fuß. Der dritte Teil der Patienten festgestellt, das Vorhandensein von Verletzungen in der Geschichte der Krankheit. Mehr als die Hälfte der Patienten betroffen Lungenmetastasen.
Maligne Neurinome sind eine seltene Pathologie. Meist lokalisiert an den Beinen, gekennzeichnet durch mehrere Knoten.
Weichteilsarkom. Symptome.
Die Symptome des Weichteilsarkoms sind charakteristisch füreiner ganzen Reihe dieser Tumore. Bei Weichteilsarkomen ist ein längeres langsames und schmerzloses Wachstum charakteristisch. Aufgrund welcher falschen Ähnlichkeit entwickelt sich mit der klinischen Entwicklung von gutartigen Tumoren. Sehr oft wird Weichteilsarkom zufällig entdeckt. Wenn der Patient darauf achtet, dass er aufgrund der Größe des Tumors eine Einschränkung der Bewegungen empfindet oder der betroffene Bereich deformiert ist.
Wenn das Sarkom von Weichteilen in der Nähe von großen neuralen Stämmen wächst, können Schmerzen oder Schmerzen früh auftreten, wenn der Tumor gefühlt wird.
Außerdem werden mit der Entwicklung der Krankheit Fieber, Anämie, Gewichtsabnahme und Schweißschwäche beobachtet.
Es gibt Sarkome mit einem niedrigen und hohen Malignitätsgrad. Dieser Grad bestimmt den Verlauf und das Ergebnis der Krankheit. Es kann nur durch Biopsie festgestellt werden.
Wenn ein bestimmter Tumor unabhängig von seinem Ursprung in einem frühen Stadium seiner Entwicklung nachgewiesen wird, ist die Prognose für die Behandlung und die Lebensdauer des Patienten günstig.
Mit einer richtig und frühzeitig diagnostizierten, rationalen Behandlung ist eine vollständige Genesung möglich.