Angeborene Hypothyreose
Angeborene Hypothyreose ist eine Krankheitendokrin. Die Krankheit ist durch eine Abnahme der Funktion der Schilddrüse gekennzeichnet. Angeborene Hypothyreose wird extrem selten diagnostiziert (ein Fall von fünftausend). Die Gefahr dieser Erkrankung liegt darin begründet, dass der Mangel an Hormonen die Entwicklung des Nervensystems und die psychomotorischen Funktionen von Kindern beeinträchtigt und behindert.
Hypothyreose bei Neugeborenen entwickelt sich im Mutterleib. Mädchen bekommen häufiger Krankheiten als Jungen.
Hypothyreose bei einem Kind kann durch charakterisiert werdenvollständiger oder teilweiser Mangel in der Schilddrüse. Die Abnahme der Funktionen ist auf den Mangel an ihren Hormonen zurückzuführen: Thyroxin, Trijodthyronin. So hat das geborene Kind eine Pathologie, die die normale Entwicklung und Funktionsweise seines Körpers negativ beeinflusst.
Die kongenitale Hypothyreose ist durch verschiedene Störungen der Funktion der Hypophyse, der Schilddrüse und des Hypothalamus gekennzeichnet. Die meisten Fälle der Entwicklung der Krankheit sind primär.
Heute, die angebliche Ursache vonKrankheit sind genetische Störungen. Die meisten der Fälle (80%), sporadische Erkrankung inhärenten mit anderen Worten, jede Art von erblicher Übertragung oder Verbindung mit einer separaten Population herzustellen ist nicht möglich.
Angeborene Hypothyreose ist sekundäreine seltenere Form einer Krankheit als eine primäre. Die Krankheit ist durch eine Verletzung in der Struktur der "Kommandozentrale" - der Hypophyse - gekennzeichnet, die die Schilddrüse steuert.
Angeborene Hypothyreose stellt eine ernste Gefahr für das Leben und die Gesundheit von Kindern dar.
Dies ist vor allem auf den Einfluss vonMangel an Hormonen in der Schilddrüse, um das Rückenmark, Gehirn, Innenohr und andere Strukturen im Nervensystem zu entwickeln. Es sollte angemerkt werden, dass nach dem Erreichen eines bestimmten Stadiums der Mangel an Arbeitskapazität irreversibel wird und nicht behandelt werden kann. Kinder mit angeborener Hypothyreose sind in der psychomotorischen und somatischen Entwicklung weit zurückgeblieben. Das allgemeine Bild wird in diesem Fall in der Praxis Kretinismus genannt. Dieser Zustand gilt als der schwerste aller psychomotorischen Unterentwicklung.
Wie die Praxis zeigt, können bereits bei der Geburt Anzeichen einer angeborenen Hypothyreose festgestellt werden. Einige Symptome treten während der gesamten Entwicklung des Kindes auf.
Die wichtigsten Anzeichen der Krankheit sollten umfassen:
- Verzögerung der Geburt (mehr als vierzig Wochen);
- Anzeichen einer Unreife bei der Geburt, trotz der "vorzeitigen" Schwangerschaft;
- Das Gewicht des Babys, mehr als 3.500 Gramm;
- Schwierigkeiten bei der Heilung der Nabelwunde, verlängerte postpartale Gelbsucht;
- Schwellung des Gesichts und der Pads an den Handrücken und Füßen;
- Apathie; raues tiefes Weinen, schwaches Saugen während der Fütterung.
Die Hemmung der Entwicklung zeigt sich in der Regel in den ersten Lebensmonaten. In diesem Fall bemerkten die Patienten den verspäteten Verschluss von Fontanellen und Zahnen, sprödes und trockenes Haar.
Die Behandlung der Krankheit zielt auf Nachschub abSchilddrüsenhormonmangel. Dafür wird Levothyroxin-Natrium verwendet. Die Strukturen des Medikaments und des natürlichen Thyroxins sind identisch. Es sollte beachtet werden, dass ein Defizit in der Arbeit oder Struktur der Schilddrüse nicht vollständig geheilt werden kann. Daher ist Substitutionstherapie für das Leben vorgeschrieben.
Die Behandlung beginnt in der Regel in der zweiten Lebenswoche des Kindes. In einigen Ländern (z. B. in Deutschland) wird die Therapie vom achten bis zum neunten Tag nach der Geburt empfohlen.
Bis heute, verschiedene Analoga(Handelsformen) von Levothyroxin. Abhängig vom quantitativen Gehalt des Wirkstoffes ist eine Dosierung vorgeschrieben. Muss auf eine analoge oder eine andere Form umgeschaltet werden, muss dies berücksichtigt werden.
