Wann wird die genetische Analyse während der Schwangerschaft durchgeführt?
Die Fortsetzung des Clans ist die HauptfrauFunktion. Jedes Liebespaar träumt von der Geburt eines gesunden und starken Babys. Leider gibt es in der modernen Welt viele Gründe, warum bestimmte Komplikationen auftreten. Die Medizin steht jedoch nicht still, und nun hatten die zukünftigen Mütter die Möglichkeit, sich in der Anfangsphase über bestehende Probleme zu informieren. Und rechtzeitige Information hilft wiederum, die Krankheit auszurotten und die normale Entwicklung des Babys sicherzustellen. Aus diesem Grund wird die genetische Analyse während der Schwangerschaft durchgeführt. Es wird nur nach der Verordnung des Arztes gemacht, wenn ein Verdacht auf Pathologie besteht.
Genetische Analyse während der Schwangerschaft: Hinweise zur Verschreibung
Es lohnt sich, den Rat von Ärzten zu hören, dieempfehlen, sich sofort allen Untersuchungen zu unterziehen und regelmäßig Tests zu machen. Dies wird helfen, die Krankheit nicht zu starten, sondern sie im Stadium der Entstehung zu erkennen. Um sich vor unnötigen Problemen zu schützen, sollten Sie Ihre Schwangerschaft planen und Ihren Körper im Voraus für solch eine unruhige Zeit vorbereiten. Wie die Praxis zeigt, werden Genetikerinnen nur durch die Ernennung eines Gynäkologen behandelt, wenn es ernsthafte Gründe dafür gibt. Wenn die Familie eines Familienmitglieds Pathologien oder chronische Krankheiten erworbenen Charakters hat, wird die schwangere Frau in der Risikokategorie erfasst. Wenn sich Frauen im Balzac-Alter für die Geburt eines Babys entscheiden, werden sie automatisch registriert, da in dieser Zeit das Risiko von Mutationen hoch ist. Die genetische Analyse während der Schwangerschaft ist für ehemalige Drogenabhängige oder geheilte Alkoholiker obligatorisch. Wie Sie wissen, sollte sich die zukünftige Mutter vor Krankheiten, insbesondere Erkältungen, schützen, da dies die Entwicklung des Fötus beeinträchtigen kann. Daher traumatisiert jede Infektion den Körper, was bedeutet, dass Sie danach mit einem Genetiker überprüfen sollten.
Genetische Analyse in der Schwangerschaft: Methoden der Leitung
Derzeit bieten Spezialisten zweidie Hauptmethode zur Durchführung solcher Studien: entweder durch Ultraschall oder durch biochemische Blutanalyse. Ultraschall gilt als zuverlässiges Mittel, zeigt jedoch ab der 10. Schwangerschaftswoche qualitative Ergebnisse, jedoch nicht früher. Zu einem früheren Zeitpunkt wird ein Bluttest durchgeführt, aus dem sich auch Rückschlüsse auf Verletzungen im Chromosomensatz des Fetus ziehen lassen. Wenn dies gefunden wurde, müssen Sie 20 Wochen warten und dann einen Ultraschall machen, um den Verdacht zu bestätigen oder zu leugnen. Wenn eine genaue Diagnose nicht möglich ist, greifen Sie auf aggressivere Methoden zurück. Dazu gehören Biopsie, Kardiozönose oder Amniozentese. Bei der ersten Methode wird die Bauchhöhle oder der Gebärmutterhals punktiert, um das Testmaterial zu erhalten. Amniozentese beinhaltet eine detaillierte Untersuchung der Zusammensetzung von Fruchtwasser, es kann nicht früher als 15 Wochen durchgeführt werden. Cardocenesis ist nur ab 18 Wochen erlaubt und bedeutet die Analyse von Nabelschnurblut. Jede der oben beschriebenen invasiven Methoden stellt keine Bedrohung für das Leben des zukünftigen Babys dar.
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