Myasthenia gravis: Was ist das? Ursachen, Symptome und Behandlungsmethoden
Myasthenia ist eine Krankheit, diebegleitet von erhöhter Muskelschwäche. Eine ähnliche Krankheit wurde erstmals 1672 beschrieben. Laut Statistik tritt diese Krankheit nicht sehr häufig auf. Dennoch sind viele Menschen an Fragen interessiert, warum Myasthenia gravis auftritt, was es ist und welche Anzeichen es begleiten. Von der frühen Diagnose hängt schließlich das Schema der Behandlung und die Lebensqualität eines kranken Menschen ab.
Myasthenia gravis - was ist das? Ursachen der Krankheit
Wenn alles normal ist, Acetylcholin wenn aufgeregttritt in den synaptischen Spalt ein, wo es auf die spezifischen Rezeptoren der Muskelmembran einwirkt - so erfolgt die Stimulation und Kontraktion der Muskelfaser. Aber mit der Myasthenie ist dieser Mechanismus der Übertragung des Nervenimpulses gestört.
Sofort ist es erwähnenswert, dass Myasthenia Gravis -genetische Krankheit. Und heute ist es üblich, zwei Hauptformen seiner Entwicklung zu unterscheiden. In einigen Fällen ist ein Versagen des Übertragungsprozesses eines Nervenimpulses mit einer Unterbrechung der normalen Funktion des Hypothalamus verbunden. Eine weitere häufige Ursache der Erkrankung ist eine Autoimmun-Läsion der Thymusdrüse, die zu einer Verringerung der Menge an synthetisiertem Acetylcholin führt.
Es gibt eine sogenannte neonatale Myasthenia gravis. Was ist das? Diese Form der Krankheit wird bei neugeborenen Kindern beobachtet, wenn ihre Mütter an einer Verletzung der neuromuskulären Überleitung leiden.
Symptome der Krankheit können wie in manifestiert werdendie ersten Tage nach der Geburt und in einem erwachseneren Alter. Es gibt einige Risikofaktoren, unter deren Einfluss sich Myasthenia gravis entwickelt. Die Ursachen eines Muskelschwächeanfalls können durch starken Stress, nervliche Überanstrengung, übertragene Infektionskrankheiten und Störungen des Immunsystems gedeckt werden.
Die wichtigsten Symptome von Myasthenia gravis
Wie bereits erwähnt, das HauptmerkmalKrankheit ist Muskelschwäche. Seit dem Morgen fühlen sich Patienten in der Regel völlig normal. Aber nach ein paar Stunden werden die Skelettmuskeln müde und hören auf zu funktionieren, bis sie vollständig gelähmt sind. Nach der Pause wird die Fähigkeit zur Reduzierung wiederhergestellt.
Abhängig von der Gruppe der betroffenen Nerven, ist es üblich, drei Hauptformen der Krankheit zu unterscheiden:
- Ziemlich oft betrifft die Krankheit die Muskeln,die von den Hirnnerven innerviert werden. Und das Hauptmerkmal in diesem Fall ist Ptosis. Wenn eine Person nach der Pause ihre Augen vollständig öffnen kann, verschwinden nach einigen Stunden allmählich die oberen Augenlider.
- Es gibt auch eine bulbäre Myasthenia gravis. Was ist das? Diese Form der Erkrankung wird begleitet von einer Verletzung der Übertragung des Nervenimpulses auf die Muskeln, die dem Schlucken, Kauen und einigen anderen Prozessen entsprechen. Bei kranken Menschen gibt es Probleme mit dem Essen, und es gibt auch eine allmähliche Veränderung der Stimme, bis sie vollständig verschwindet.
- Am häufigsten wird eine verallgemeinerte Form der Erkrankung diagnostiziert, bei der zuerst die Augenmuskeln betroffen sind, wonach der Prozess in die Region des Halses, der oberen Extremitäten usw. übergeht.
Methoden der Behandlung von Myasthenia gravis
Es ist erwähnenswert, dass Myasthenia gravis extrem istEs ist gefährlich und erfordert eine qualifizierte medizinische Versorgung. Tatsache ist, dass diese Krankheit durch sogenannte Krisen gekennzeichnet ist, die von einer vorübergehenden Lähmung der Atemmuskulatur begleitet werden, und dies ist eine direkte Bedrohung für das Leben.
Die einzige wirksame Behandlungsmethode istEinnahme von Medikamenten mit Acetylcholinesterase - das ist Proserpin und Kalimin. Diese Therapie hält jahrelang an und die Dosierung der Medikamente ändert sich ständig, abhängig von der Erkrankung und dem Krankheitsbild. Wenn sich die Myasthenia gravis gegen einen Tumor der Thymusdrüse entwickelt hat, wird eine Operation durchgeführt, um dieses Organ zu entfernen.
