Prednisolon: Gebrauchsanweisung, pharmakologische Eigenschaften

Die Form der Zubereitung "Prednisolon": weiche Arzneiform - Salbe.

Bauernhöfe

Prednisolon ist ein dehydriertes AnalogonHydrocortison. Antiallergischer, entzündungshemmender, juckreizstillende und antiexudative Wirkung mit topischen Salbe „Prednisolon“ -Befehl bewirkt eine Abnahme bei der Bildung, Freisetzung und die Aktivität von Entzündungsmediatoren (Kinin, einem Histamin, lysosomale Enzyme, Prostaglandine). Hemmt auch die Zellmigration zu Entzündungs ​​Epizentrum verringert Vasodilatation und erhöhte vaskuläre Permeabilität, die bei der Entzündung auftritt. das Ausschwitzen Reduzierung ist auf die vasokonstriktorische Wirkung von „Prednisolon“ Droge zurückzuführen. Manuelles zeigt an, dass das Arzneimittel eine immunsuppressiver Wirkung durch die Wirkung des Antigen-Antikörper-Komplexes hemmt und Ansammeln an den Wänden von Blutgefäßen und sind die Ursache für allergische Vaskulitis. Das Medikament hemmt die Wirkung von Makrophagen, Zytokine, Zielzellen, die die Entwicklung einer allergischen Reaktion Art ansteckende Hautentzündung verursachen. So sensibilisierten T-Lymphozyten und Makrophagen können nicht den Zugang zu den Zielzellen erhalten.

Pharmakokinetik

Beim Auftragen der Salbe wird "Prednisolon" absorbiert undder Wirkstoff befindet sich im Blutkreislauf. Im Plasma ist ein signifikanter Anteil von Prednisolon mit Albumin und Transcortin assoziiert. Die Biotransformation von Prednisolon erfolgt durch Oxidation, hauptsächlich in der Leber, wo Glucuronisierung oder Sulfatierung von oxidierten Formen auftritt. In Form von Metaboliten wird aus dem Körper mit Urin und Kot zum Teil ausgeschieden - in unverändertem Zustand. Prednisolon passiert die Plazentaschranke, in geringen Konzentrationen kann es in der Muttermilch einer Frau gefunden werden.

Prednisolon: Indikationen

Das Medikament wird in Fällen der Manifestation verwendet:

- allergische und Kontaktdermatitis,

- Ekzeme,

- Atopische Dermatitis,

- seborrhoische Dermatitis,

- Psoriasis.

Prednisolon: Anweisungen

Die Salbe wird auf die Läsionen in einer gleichmäßigen Schicht 1-3 aufgetragenZeiten / Tag. Die Dauer der Behandlung wird durch die Art der Krankheit bestimmt und dauert in der Regel 8-14 Tage. Bei der Behandlung von Salben für Kinder sollte der Behandlungszeitraum auf 3-7 Tage reduziert werden, da der Organismus des Kindes empfindlicher auf das Medikament "Prednisolon" reagiert. Die Instruktion empfiehlt, wärmende, fixierende und okklusive Bandagen zu verweigern.

Anwendungsfunktionen

Die Dauer der Salbenbehandlung sollte nicht seinmehr als 14 Tage, um mögliche Nebenwirkungen von der Verwendung des Medikaments "Prednisolon" zu verhindern. Anweisung schreibt vor, Behandlung nur unter ärztlicher Aufsicht durchzuführen.

Nebenwirkungen

Normalerweise ist das Medikament gut verträglich. Selten, besonders bei längerem Gebrauch, sind Juckreiz, Brennen, Erythem möglich. Bei einigen Patienten können Nebenwirkungen wie Follikulitis, Hypertrichose, periorale Dermatitis, allergische Reaktionen auf Arzneimittelkomponenten auftreten. Die oben genannten Symptome erfordern keine Behandlung und werden schnell beseitigt, wenn das Arzneimittel abgesetzt wird. Es sollte daran erinnert werden, dass bei Anwendung von Salben auf die geschädigte Haut und bei längerem Gebrauch (insbesondere wenn große Bereiche der Haut betroffen sind) systemische Nebenwirkungen auftreten können.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Prednisolon hat die Eigenschaft zu verbesserngerinnungshemmende Wirkung von Antikoagulanzien. Erhöhte die Wahrscheinlichkeit von Blutungen bei gleichzeitiger Verabreichung von Salicylaten. Erhöht die Wahrscheinlichkeit von Stoffwechselstörungen bei gleichzeitiger Verabreichung von Diuretika. Erhöhtes Intoxikationsrisiko bei Verwendung von Herzglykosiden. Die hypoglykämische Wirkung von Antidiabetika nimmt ab und die antibakterielle Wirkung von Rifampicin nimmt ab. Es wird nicht empfohlen, es gleichzeitig mit Antazida zu verwenden.

Kontraindikationen

Behandlung mit Salbe "Prednisolon" Anweisung verbietet, wenn:

Überempfindlichkeit;

- bakterielle, virale, pilzartige Hautläsionen;

- Tuberkulose, Syphilis, Hauttumoren, Schwangerschaft, häufige Akne und Rosazea.

Überdosierung

Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

Lagerbedingungen

Unter Liste B bei einer Temperatur von 5-15 ° C lagern. Haltbarkeit - 2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Bedingungen verlassen

Es wird auf Rezept veröffentlicht.